История Вовочки глазами мамы

28 апреля 2021 в 16:19
Поделиться
Отправить
Класснуть

Здравствуйте. Мы Семья Дудинских из Могилева, и нам нужна помощь.

Каждая семья мечтает услышать слова: «Поздравляем, у Вас будет ребенок!». Именно такое чудо произошло и в нашей семье. Мы с нетерпением ждали рождения нашего малыша. Радости не было предела, когда на свет появился наш сыночек. Вместе мы стали учиться жить и познавать этот мир.

В два месяца мы заметили, что левая ручка Володи очень зажата. В поликлинике малышу назначили массаж. Врач сказала: «У Вас все хорошо, малыш перерастет». В семь месяцев он стал пробовать ходить, а левая нога всегда заплеталась, малыш тянул ее за собой. После долгих и упорных походов по специалистам нам все-таки удалось добиться направления на обследование в Могилевскую областную детскую больницу на консультацию. После обследования и консультации Володе был поставлен страшный диагноз «Левосторонний гемипарез», причину никто не знал.

После слов «ваш ребенок будет инвалидом», я уже не слышала ничего, подкосились ноги и весь мир перевернулся. Море слез и мыслей... Что же будет дальше, как спасти своего мальчика?

Нашему счастью не было предела. Наш ребенок пошел

5 января, в первый день рождения Владимира, мы решили его покрестить, а 9 января нас положили в больницу на обследование. Когда после компьютерной томографии нам озвучили диагноз и причину, земля начала уходить из-под ног. Куда бежать и что делать не понятно? Все наши врачи твердили лишь одно: «Это не лечится, он будет таким».

Я взяла себя в руки и начала активно действовать. Лечебная физкультура, ЛФК, массажи, работа с дефектологами и логопедами, активные занятия в бассейне, в развивающей школе мы занимаемся каждый день. Это очень тяжелая нагрузка для Владимира. Вокруг вечные скандалы, что так нельзя. Но я пыталась помочь сыну расти полноценным ребенком. Я видела, что мой сынок с каждым днем все больше и больше оживает, ручка работает, а ножка выравнивается, у моего ребенка формируется характер, он становится активнее и рассудительнее. Каждый вечер мы с мужем становились в комнате, он у дверей, а я у окна и объясняли сыну как нужно идти, подталкивали его.

И вот настал этот прекрасный день со слезами счастья на глазах: Вова, отпустив наши руки, топает от дверей к окну сам. Нашему счастью не было предела. Наш ребенок пошел. Шаг за шагом на встречу к своему выздоровлению!

Спустя долгое время тренировок нам предложили пройти курс реабилитации в Могилевском реабилитационном центре для детей инвалидов. 18 дней активной работы прошли не зря. Мой сыночек побежал. Когда мы приехали домой, спустя несколько дней, нам улыбнулась удача. Из Витебска в Могилев на медицинский конгресс приехал молодой врач, который занимается именно такими случаями. Он осмотрел нас прямо в коридоре (максимум за 5 минут), придал нам сил, вселил веру и надежду. Его слова я выучила наизусть и повторяю каждый день:

Ваш сын выздоровеет. С таким диагнозом вы отделались легким испугом. Я даю вам более 70%, что вы перерастете и восстановитесь к пяти годам и он будет нормальным, активным малышом. Только не бросайте его, так же держите темп и занимайтесь.

Я ожила, пока мы ехали с Вовой домой, всю дорогу я пела ему песенки и плакала от счастья. Он радовался вместе со мной. Этот врач дал нам сильный толчок. Каждый день мы боролись с болезнью. Каждый день был у нас расписан поминутно: с 9.00 до 17.00 мы занимаемся, приезжаем домой в 18:00, кушаем, купаемся и ложимся спать до 8.00 следующего дня. Мой мальчик сильно устает. Малыш стал всем интересоваться, немного разговаривать, активно ходить и даже бегать. Всех узнает и улыбается, много поет и пищит. Он даже обогнал всех своих сверстников.

В мае 2019 мы съездили в центр «Мать и Дитя» в г. Минск. Для нас всех эта поездка была стрессом, при введении наркоза Владимиру я упала в обморок и очнулась только в реанимации. И снова истерика: «Где мой ребенок?!». Но, слава Богу, все было хорошо.

На следующий день врач принесла результаты, от которых мы были в шоке. Наша расщелина с правой стороны мозга (мозговые клетки, которые не сформировались до конца) начала затягиваться. По словам врача, по медицинским критериям это невозможно, но это факт. Малыш идет на поправку! Нам назначили дорогостоящий, продолжительный, медикаментозный курс. Мы уехали оттуда счастливыми и еще более окрыленными!

Я ожила, пока мы ехали с Вовой домой, всю дорогу я пела ему песенки и плакала от счастья

В ноябре 2019 года и ноябре 2020, благодаря Вашей помощи (наших волшебников), мы прошли 1-й и 2-й курс реабилитации В ЦИТ «Олинек». Конечно, для Вовы эти реабилитации стали глотком воды.

Для закрепления результата Володе необходимо пройти углубленный курс реабилитации в Центре интенсивной терапии «Олинек» (Варшава). Предыдущие реабилитации в ЦИТ «Олинек» длились 3 недели. На данный момент врачи настоятельно рекомендуют прохождение углубленного курса реабилитации с большей нагрузкой и работой в специальном гипсе. Курс длится 6-7 недель, его стоимостью 5000 евро. Для нашей семьи — это неподъемная сумма! В Беларуси такой курс реабилитации проводится только с 5-7 лет, но время играет против Володи. Наша поездка запланирована на 2 мая, ее длительность зависит от финансов.

Если вы хотите и можете помочь

Быстрый способ помочь:

  • Пополнить баланс +375 (33) 695-77-78показать телефон
  • Услуга поделись балансом: звездочка 363 звездочка 375336957778 звездочка сумма перевода решетка и нажать кнопку вызова

Перевод на карту:

  • Карта БПС-Сбербанк: 4496 5501 6578 3934 с/д 05/22
  • Карта Беларусбанка: 9112 0001 9148 6568 с/д 11/22

Благотворительный счет в Беларсбанке

Транзитный счет BY57AKBB381938210002800000000 Бик AKBBY2X

Благотворительный счет АСБ Беларусбанка:

  • BY89AKBB 3134 0000 1432 1702 0069 BYN
  • BY07AKBB 3134 00001432 0702 0069 EUR
  • BY22AKBB 3134 00001431 9702 0069 RUB
  • BY37AKBB 3134 00001431 8702 0069 USD

С Огромной благодарностью и верой в душе Семья Дудинских

Нашли опечатку? Выделите фрагмент текста с опечаткой и нажмите Ctrl + Enter.